{"id":14271,"date":"2016-08-22T10:00:06","date_gmt":"2016-08-22T13:00:06","guid":{"rendered":"http:\/\/archivosonoro.com.ar\/?p=14271"},"modified":"2016-08-22T10:00:06","modified_gmt":"2016-08-22T13:00:06","slug":"piden-por-una-ley-que-obliga-a-prepagas-y-obras-sociales-a-cubrir-leches-medicamentosas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/archivosonoro.com.ar\/wordpress\/?p=14271","title":{"rendered":"Piden por una ley que obliga a prepagas y obras sociales a cubrir leches medicamentosas"},"content":{"rendered":"<p>La Comisi\u00f3n de Acci\u00f3n Social y Salud P\u00fablica de la C\u00e1mara de Diputados aprob\u00f3 el proyecto de ley que incluye la cobertura m\u00e9dica de las leches medicamentosas.<br \/>\nEn esta nota se detalla lo que INMUNOS solicitaba:<\/p>\n<p><iframe loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/app.box.com\/embed\/preview\/00pxzhon3krldqbalokhs201jq914d4q?theme=dark\" width=\"500\" height=\"88\" frameborder=\"0\" allowfullscreen webkitallowfullscreen msallowfullscreen><\/iframe><\/p>\n<p>Una ONG reclama que se apruebe en el Congreso un proyecto para que los ni\u00f1os con alergias alimenticias puedan acceder a estos productos, un mal que afecta en el pa\u00eds a un 5 por ciento de los lactantes. Para esto, lanzaron una campa\u00f1a para juntar firmas y entregarlas en la c\u00e1mara de Diputados. Actualmente hay una resoluci\u00f3n que muchas entidades de salud no cumplen.<br \/>\nSe estima que en el pa\u00eds un cinco por ciento de los lactantes padece alergia a la prote\u00edna de la leche de vaca (APLV), un mal que no permite tomar leche com\u00fan, y deben consumir una denominada \u201cmedicamentosa\u201d. Estos productos tienen precios elevados, y un ni\u00f1o puede requerir por mes unos 9 mil pesos para afrontar los gastos de su alimentaci\u00f3n. En la actualidad, pocas obras sociales o prepagas cubren estas leches, por lo que una entidad de padres con ni\u00f1os con APLV reclama que se trate un proyecto de ley en el Congreso nacional para entregar estos tratamientos. Para esto, se lanz\u00f3 una campa\u00f1a para juntar firmas, que ser\u00e1n enviadas al presidente de la c\u00e1mara de Diputados. Ya lograron m\u00e1s de 5 mil adhesiones. <\/p>\n<p>La campa\u00f1a de promoci\u00f3n de la ley de cobertura de leches medicamentosas fue lanzada por la Asociaci\u00f3n Argentina de Alergia a los Alimentos-Red Inmunos, entidad que re\u00fane a padres con APLV. El pedido es para que se trate la ley que obliga a incorporar estos productos al Programa M\u00e9dico Obligatorio (PMO), lo que har\u00eda que las prepagas y obras sociales deban entregar con cobertura del 100 por ciento. Se estima que estas leches pueden tener un valor de entre 300 y 1.300 pesos. <\/p>\n<p>\u201cTienen que cubrir el alimento del ni\u00f1o hasta el a\u00f1o de vida y sin embargo algunas prepagas no lo hacen, al igual que algunas obras sociales, no interpretan la ley. Cuando los pap\u00e1s presentan un recurso de amparo, reci\u00e9n ah\u00ed terminan reconociendo el gasto que ven\u00edan haciendo. Por eso pedimos que se ampl\u00ede la cobertura hasta los dos a\u00f1os por tratarse de un problema de salud\u201d, se\u00f1al\u00f3 la presidenta de la asociaci\u00f3n Red Inmunos, Sandra del Hoyo. <\/p>\n<p>Por esto, realizan la campa\u00f1a, para entregar las firmas al presidente de la c\u00e1mara de Diputados Juli\u00e1n Dom\u00ednguez para que se cumpla la resoluci\u00f3n 939\/2000 del ministerio de Salud nacional que obliga a cubrir las leches. Tambi\u00e9n se dirigir\u00e1 estas firmas a todos los presidentes de bloques de la c\u00e1mara baja. <\/p>\n<p>Del Hoyo sostuvo que la madre del beb\u00e9 al\u00e9rgico puede darle el pecho siempre que haga una dieta de exclusi\u00f3n de la leche de vaca, pero cuando le empieza a dar mamadera \u201cimplica en algunas familias un gasto de 9 mil pesos por mes. Las leches van de los 300 pesos a los 1.300 pesos por cada lata de 400 gramos, siendo que consumen 8 por mes\u201d. Adem\u00e1s, agreg\u00f3 que hacen lo imposible por no cubrirla, ni siquiera les aceptan el tr\u00e1mite; en cambio, cuando se les pide que le den la negativa por escrito, finalmente se las autorizan. <\/p>\n<p>Por esto, la asociaci\u00f3n de padres pretende que, como m\u00ednimo, se les deba dar cobertura total hasta los dos a\u00f1os, teniendo en cuenta que aproximadamente un 5 por ciento de la poblaci\u00f3n infantil es al\u00e9rgica. \u201cEs reversible en la mayor\u00eda de los casos. Adem\u00e1s es un n\u00famero \u00ednfimo y ni las obras sociales ni las prepagas se van a fundir por eso\u201d, agreg\u00f3 Del Hoyo. <\/p>\n<p>Hubo varios proyectos en danza en el Congreso, pero al no tratarse una vez que se vencen los tiempos parlamentarios, caducan. \u201cEs como que cada uno quiere aprobar su proyecto. No es que no tenga esperanzas pero esto de que me consulten asesores de diputados ya lo viv\u00ed antes. S\u00f3lo queremos tener una ley que nos contemple. Queremos que nos escuchen\u201d, dijo la titular de la asociaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Seg\u00fan indic\u00f3 la gastroenter\u00f3loga Marina Gorbar\u00e1n, es muy frecuente encontrarse con pacientes derivados por los pediatras por casos de APVL. \u201cDe diez pacientes, cinco son por alergias alimentarias a la prote\u00edna de la leche de vaca como as\u00ed tambi\u00e9n asociado a otros alimentos (huevo, soja y trigo)\u201d, asegur\u00f3. Explic\u00f3 que se pueden observar en el beb\u00e9 s\u00edntomas tales como c\u00f3licos, diarreas por 15, 20 o 60 d\u00edas, y v\u00f3mitos \u2013que es normal hasta el a\u00f1o y medio\u2013 que es indicador de esta enfermedad si aparece asociado a los otros s\u00edntomas. <\/p>\n<p>Seg\u00fan la tolerancia, hay leches que son hidrolizadas y para casos m\u00e1s complejos est\u00e1n las que son a base de amino\u00e1cidos. \u201cHasta el a\u00f1o todas las obras sociales deber\u00edan cubrir por plan materno infantil el cien por ciento, diez latas por mes hasta el a\u00f1o. Despu\u00e9s, depende de la obra social, tendr\u00eda que cubrirlo como un medicamento de tratamiento cr\u00f3nico. Pero no est\u00e1 establecida una la ley en este tipo de enfermedades, que todav\u00eda no es tan prevalente pero que s\u00ed ha habido una incidencia importante\u201d, a\u00f1adi\u00f3 la gastroenter\u00f3loga. <\/p>\n<p>La campa\u00f1a de Red Inmunos consta de un simple letrero que reza \u201cApoyo la lucha de las familias de ni\u00f1os con alergia a los alimentos: Ley de Leches Medicamentosas \u00a1ahora!\u201d, y es compartido en la red social Facebook por las familias que deben afrontar el costo de estas leches especiales, acompa\u00f1ado de una foto del ni\u00f1o y una breve rese\u00f1a de su alergia y de lo dif\u00edcil de sostener la compra del alimento. <\/p>\n<p>Hay varios proyectos para que la cobertura de estas leches sea entreguen de forma gratuita. Uno de los \u00faltimos lo firma la legisladora Natalia Gambaro, que desde 2011 espera tratamiento. Por el momento esta norma est\u00e1 en las comisiones de Hacienda y Salud P\u00fablica. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Comisi\u00f3n de Acci\u00f3n Social y Salud P\u00fablica de la C\u00e1mara de Diputados aprob\u00f3 el proyecto de ley que incluye la cobertura m\u00e9dica de las leches medicamentosas. 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